Instituto Internacional de
Pesquisa e Educação

• Pacientes de ambos os sexos, com idade entre 18 e 65 anos, portadores de enxaqueca com ou sem aura há pelo menos 1 ano;
• Início da enxaqueca antes dos 50 anos, apresentando impacto significativo nas atividades do dia a dia;
• Histórico de 3 a 8 crises de enxaqueca por mês (<15 dias com dor de cabeça por mês) nos últimos 3 meses.

• Enxaqueca basilar ou hemiplégica;
• Histórico, nos últimos 12 meses, de enxaqueca crônica ou outras formas de cefaleia primária ou secundária (por exemplo, hemicranias contínuas, cefaleia por uso excessivo de medicamentos) com frequência maior ou igual 15 dias de cefaleia por mês;
• Diagnóstico atual ou prévio de: Epilepsia, acidente vascular cerebral (AVC), cardiopatia ou hepatopatia grave, infarto agudo do miocárdio, arritmias cardíacas com necessidade de uso de medicações, diabetes mellitus descompensado, hipertensão arterial sistêmica não controlada e doenças psiquiátricas em tratamento medicamentoso, dependência de álcool ou drogas, gravidez e uso regular de anticoagulante.
• Drogas em estudo:
• Rizatriptan 10 mg + Naproxen 550mg x Maxalt 10Mg x Flanax 550mg x Placebo

• Her2+ HR+ (Coorte HR neg encerrado);
• Estadio clínico cTxN1-3M0 ou T3NxM0;
• Sem tratamento prévio para câncer de mama;
• ECOG 0-1.

• Histórico de pneumonite
• Drogas em estudo:
• T-Dxd x T-Dxd + THP x Ac dose densa + THP

• Início da enxaqueca antes dos 50 anos, apresentando impacto significativo nas atividades do dia a dia;
• Pacientes com DPOC moderada a grave com diagnóstico de pelo menos 1 ano;
• Em uso de terapia tripla (LABA+LAMA+ICS) há pelo menos 3 meses;
• Ex-fumantes;
• Exacerbações moderadas ou graves no último ano durante o uso de terapia tripla.

• Tabagista ativo;
• Doença pulmonar significativa que não DPOC (ex: fibrose pulmonar, sarcoidose, hipertensão pulmonar, câncer de pulmão).
• Drogas em estudo:
• Dupilumabe + terapia tripla x Placebo + terapia tripla

• Ter um IMC >27,0 kg/m2;
• Indivíduo ≥40 anos de idade com doença cardiovascular estabelecida ou mulher ≥55 anos de idade ou homem ≥50 anos de idade sem doença cardiovascular estabelecida, mas com presença de fatores de risco cardiovascular, como tabagismo atual, níveis anormais de gorduras no sangue, pressão arterial elevada, doença renal ou níveis elevados de glicemia.

• Diagnóstico ou evidência laboratorial de diabetes mellitus;
• Infarto do miocárdio, síndrome coronariana aguda, AVC, procedimentos cardiológicos ou sinais ou sintomas de insuficiência cardíaca antes de 90 dias para entrar no estudo;
• Realizou ou planeja realizar cirurgia ou tratamento com dispositivo para obesidade Exceção: Lipoaspiração ou abdominoplastia;
• Hipertensão arterial não controlada;
• Uso de produtos destinados à perda de peso, incluindo medicamentos prescritos, medicamentos de venda livre e preparações fitoterápicas, dentro de 90 dias para entrar no estudo.
• Drogas em estudo:
• Tirzepatida x Placebo

• Indivíduos maiores de 18 anos;
• Casos: após ocorrência do primeiro evento cardiovascular aterosclerótico (Infarto Agudo do Miocárdio, Acidente Vascular Encefálico e Eventos Trombótico-Isquêmicos Arteriais Periféricos);
• Controles: serão indivíduos adultos maiores de 18 anos que procuraram atendimento médico nos mesmos locais por outras questões clínicas (sem DCV) ou indivíduos sem qualquer doença manifesta.

• Estiver participando de qualquer outro projeto de pesquisa vinculado ao Programa Genomas Brasil.
• Drogas em estudo:
• Não se aplica

Clique aqui para visualizar o Relato de Caso

Clique aqui para visualizar o Certificado